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酶解設(shè)備-酶的概念及發(fā)展歷史追溯

酶解罐|酶解工程|酶解設(shè)備|骨素酶解提取精制設(shè)備|膠原酶解精制設(shè)備,我公司可提供酶解反應(yīng)器的設(shè)計、制造、安裝調(diào)試,結(jié)合客戶的生產(chǎn)工藝進(jìn)行設(shè)計、制造、工程配套完成。

2024-09-25

過濾篩網(wǎng)的目數(shù)及尺寸對照詳細(xì)參數(shù)表

過濾網(wǎng)及濾器材料的應(yīng)用在食品、制藥、化工行業(yè)的過程設(shè)備都有應(yīng)用,具有過濾、分離、純化、濃縮等目的,濾網(wǎng)的選擇及過濾目數(shù)的確定要根據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇,廣泛應(yīng)用于食品行業(yè)如過濾器、制藥行業(yè)的提取罐的提取液的分離過濾,化工行業(yè)的溶劑分離等。

2024-09-25

微生物發(fā)酵罐控制“PH”的意義及方式方法說明

PH系給微生物的培養(yǎng)以及代謝提供合適的空間環(huán)境條件之一,與發(fā)酵菌適應(yīng)的PH對發(fā)酵過程有促進(jìn)作用,反正有抑制作用或使發(fā)酵產(chǎn)物偏離,所以為提高發(fā)酵過程速率及發(fā)酵產(chǎn)物的質(zhì)量,通過物理或化學(xué)方式對發(fā)酵液體的PH進(jìn)行調(diào)理,有利于生產(chǎn)及應(yīng)用

2024-09-25

發(fā)酵過程需控制的參數(shù)條件分類及過程控制的意義(白話篇)

現(xiàn)代發(fā)酵設(shè)備,發(fā)酵罐、全自動發(fā)酵罐等設(shè)計都是為了滿足微生物的發(fā)酵條件,為微生物的生長、代謝提供合適的空間,這就是不銹鋼發(fā)酵罐的直白定義。

2024-09-25

提取濃縮設(shè)備-新版GMP導(dǎo)讀(6)機(jī)構(gòu)與人員-培訓(xùn)

中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試手段

2024-09-25

提取罐-新版GMP導(dǎo)讀(5)機(jī)構(gòu)與人員-質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試手段

2024-09-25

中藥提取罐-新版GMP導(dǎo)讀(4)機(jī)構(gòu)與人員

中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試

2024-09-25

中藥提取濃縮設(shè)備-新版GMP導(dǎo)讀(3)質(zhì)量管理

  中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試

2024-09-25

中藥提取-提取濃縮設(shè)備-新版GMP導(dǎo)讀(2)章節(jié)介紹、附錄、總則

  中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試

2024-09-25

中藥提取-提取濃縮設(shè)備-新版GMP導(dǎo)讀(1)概念、目的、框架

  中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家,擁有一、二類壓力容器制造許可證,通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標(biāo)反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等,我公司技術(shù)力量雄厚,工藝先進(jìn),測試

2024-09-25

魚鱗膠原蛋白的提取方法

1魚鱗提取膠原蛋白的前處理 在魚鱗的前處理中主要做的是脫鈣,方法主要有酸脫鈣和EDTA脫鈣。 酸脫鈣主要是利用酸和鈣鹽反應(yīng),從而將鈣鹽溶出。EDTA脫鈣是由于金屬離子能夠與EDTA發(fā)生絡(luò)合,而達(dá)到脫出金屬離子的目的。在酸脫鈣中酸的選擇也較多,現(xiàn)在主要應(yīng)用

2024-09-25

魚鱗膠原蛋白提取及前處理

近年來,淡水魚加工業(yè)隨著我國淡水魚產(chǎn)量的增長而得到了較快的發(fā)展,魚品加工也越來越廣泛。但是,許多淡水魚加工過程僅局限于對魚體肌肉的利用,而對魚鱗等廢棄物的加工利用甚少。每年淡水魚加工業(yè)的廢棄物總量達(dá)到200萬噸以上,其中魚鱗約占15%,即30萬噸。

2024-09-25